オンボー皮下注100mgシリンジ 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

オンボー皮下注100mgシリンジ

持田製薬株式会社 - ミリキズマブ - 注射剤 - ヒト化抗ヒトインターロイキン(il)-23p19モノクローナル抗体製剤で、炎症にかかわるヒトil-23のp19に結合し、il-23の働きを抑えることにより、症状を改善します。
通常、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)に用いられます。

カドサイラ点滴静注用100mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

カドサイラ点滴静注用100mg

中外製薬株式会社 - トラスツズマブ エムタンシン - 注射剤 - がん細胞の増殖に必要なher2というたんぱく質の働きを選択的に抑えるとともに、her2をもつがん細胞に選択的に入り込み、がん細胞の分裂を中止させることにより、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、her2陽性の手術不能または再発乳がん、her2陽性の乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

カドサイラ点滴静注用160mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

カドサイラ点滴静注用160mg

中外製薬株式会社 - トラスツズマブ エムタンシン - 注射剤 - がん細胞の増殖に必要なher2というたんぱく質の働きを選択的に抑えるとともに、her2をもつがん細胞に選択的に入り込み、がん細胞の分裂を中止させることにより、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、her2陽性の手術不能または再発乳がん、her2陽性の乳がんにおける術後薬物療法の治療に用いられます。

ガザイバ点滴静注1000mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ガザイバ点滴静注1000mg

中外製薬株式会社 - オビヌツズマブ - 注射剤 - がん化したbリンパ球と特定の成熟段階にある正常なbリンパ球の表面だけに存在しているcd20というタンパク質に結合し、細胞障害作用および細胞貪食作用により、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、cd20陽性の濾胞性リンパ腫、cd20陽性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)の治療に用いられます。

ガザイバ点滴静注1000mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

ガザイバ点滴静注1000mg

日本新薬株式会社 - オビヌツズマブ - 注射剤 - がん化したbリンパ球と特定の成熟段階にある正常なbリンパ球の表面だけに存在しているcd20というタンパク質に結合し、細胞障害作用および細胞貪食作用により、がん細胞の増殖を抑えます。
通常、cd20陽性の濾胞性リンパ腫、cd20陽性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)の治療に用いられます。

シナジス筋注液100mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

シナジス筋注液100mg

アストラゼネカ株式会社 - パリビズマブ - 注射剤(バイアル) - rsウイルス(respiratory syncytial virus)が宿主細胞に侵入する際に重要な役割を果たすfたん白質に結合して、ウイルスの感染性を中和し、ウイルスの複製および増殖を抑制します。
通常、下記の新生児、乳児および幼児におけるrsウイルス感染による重篤な下気道疾患の発症抑制に用いられます。
rsウイルス感染流行初期において
・在胎期間28週以下の早産で、12ヵ月齢以下の新生児および乳児
・在胎期間29週〜35週の早産で、6ヵ月齢以下の新生児および乳児
・過去6ヵ月以内に気管支肺異形成症(bpd)の治療を受けた24ヵ月齢以下の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾患(chd)の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の免疫不全を伴う新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下のダウン症候群の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の肺低形成を伴う新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の気道狭窄を伴う新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の先天性食道閉鎖症の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の先天代謝異常症の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の神経筋疾患の新生児、乳児および幼児

シナジス筋注液50mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

シナジス筋注液50mg

アストラゼネカ株式会社 - パリビズマブ - 注射剤(バイアル) - rsウイルス(respiratory syncytial virus)が宿主細胞に侵入する際に重要な役割を果たすfたん白質に結合して、ウイルスの感染性を中和し、ウイルスの複製および増殖を抑制します。
通常、下記の新生児、乳児および幼児におけるrsウイルス感染による重篤な下気道疾患の発症抑制に用いられます。
rsウイルス感染流行初期において
・在胎期間28週以下の早産で、12ヵ月齢以下の新生児および乳児
・在胎期間29週〜35週の早産で、6ヵ月齢以下の新生児および乳児
・過去6ヵ月以内に気管支肺異形成症(bpd)の治療を受けた24ヵ月齢以下の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾患(chd)の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の免疫不全を伴う新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下のダウン症候群の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の肺低形成を伴う新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の気道狭窄を伴う新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の先天性食道閉鎖症の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の先天代謝異常症の新生児、乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の神経筋疾患の新生児、乳児および幼児

小児用ヌーカラ皮下注40mgシリンジ 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

小児用ヌーカラ皮下注40mgシリンジ

グラクソ・スミスクライン株式会社 - メポリズマブ - 注射剤 - インターロイキン5(il-5)の働きを抑えることで、気管支喘息の原因の一つである好酸球を減少させ、炎症を抑えて症状の出にくい状態を維持します。
通常、既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治性の気管支喘息の治療に用いられます。この薬は、既に起こった発作を速やかに鎮める薬ではありません。

スキリージ点滴静注600mg 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

スキリージ点滴静注600mg

アッヴィ合同会社 - リサンキズマブ - 注射剤 - クローン病の症状にかかわる原因物質の一つであるil-23(インターロイキン23)の働きを阻害することにより、排便回数(水様便または泥状便の回数)と腹痛などの症状を改善します。
通常、既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病の寛解導入療法に用いられます。

スキリージ皮下注150mgシリンジ1mL 日本 - 日本語 - すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

スキリージ皮下注150mgシリンジ1ml

アッヴィ合同会社 - リサンキズマブ - プレフィルドシリンジ入りの注射剤 - 疾患の原因である炎症反応を引き起こす主要な物質の一つであるil-23(インターロイキン23)の働きを阻害することにより、症状を改善します。
通常、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、掌蹠膿疱症の治療に用いられます。